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我有科研辅助系统

第一百二十三章 胜利在望

我有科研辅助系统 肥美的韭菜 2072 2020-10-08 16:00:00

  接下来,要对聚合物给体质料进行元素分析。

  许秋的五种质料,含有的主要元素为碳、氢、氮、硫、氟。

  理想状态下是只含有这五种元素的,然而实际上聚合反映中,肯定会有未反映的三甲基锡或溴端基,那么产物中便会有残留微量的溴、锡等元素。

  学校里预约的元素分析仪,是利用燃烧法进行测试的。

  其基本事情原理是在复合催化剂的作用下,样品经高温氧化燃烧,获得气态燃烧产物,再通过检测燃烧产物,反推样品中元素含量。

  具体来讲,质料经高温氧化燃烧生成氮气、氮的氧化物、二氧化碳、二氧化硫和水。

  在载气的推动下,这些燃烧产物进入疏散检测单元。

  检测单元中的吸附柱,可以将非氮元素的化合物吸附保留。

  氮的氧化物经还原成氮气后被测定。

  其他元素的氧化物再经吸附/脱附柱的吸附解析作用,凭据碳、氢、硫的顺序被疏散测定。

  接纳这种要领,像氟、溴这样的卤素是难以检出的,金属锡同样难以检出,只能获得碳、氢、氮、硫在分子中的占比。

  和核磁共振一样,元素分析也是送样检测,不外它不需要特别制样,只需要准备原始的固体样品即可。

  “许秋,你的聚合物样品剩余的还多吗?”陈婉清在手套箱中准备样品,她皱了皱眉头道:“我的都快用完了。”

  “你这不另有或许二、三十毫克嘛,紧张什么。”许秋凑了已往,说道:

  “我之前那个最难溶解的P2FBT4T-2BO质料,产率极低,就只有三十多毫克。

  我把瓶子倒过来duang了半天,瓶底都弄洁净了才凑出来这次的样品。

  现在已经一点儿都不剩了,之后有时机还要去张疆补投几个反映。”

  “唔……”陈婉清盯着手中的试剂瓶,欲言又止。

  “学姐,怎么了?”许秋道。

  犹豫了一会儿,她似是下定了决心,说道:

  “我,我想托付你帮我合成一批质料。

  之前你帮我投的那个反映,就是两种A单元比例为7:3的,获得的合成产物器件效率最高。

  我现在有些不确定,到底是7:3的这种质料自己的性能好,照旧因为我合成出来的另外两种质料,3:7和5:5的的性能差。”

  “这样啊。”许秋开始分析:

  之前处置惩罚合成反映的时候,两人是一起进行的,他也视察过自己她合成出来的其他产物,看着没什么问题。

  此外,质料的产率,以及分子量数据也没问题。

  这样看来,理论上三种质料的性能差异,和是否为自己合成的关系应该不大。

  不外,卖力合成实验的实验者,也算是一个实验变量.

  帮她投三个反映,排除这个变量的影响倒不是什么难办的事,无非是多花费点时间而已。

  “没问题,交给我吧。”许秋没有考虑多久:

  “不外要等到光源测试完,我把所有的实验数据都拿到,去张疆一边写文章,一边做合成,还能顺带教一下韩嘉莹。”

  “好呀。”陈婉清马上眉开眼笑。

  “对了,光源是下周测试吧,这次不会照旧通宵吧。”许秋道。

  “还好你提醒我了,我差点忘记找魏老师做光源宁静审核了,时间的话是下周四的白昼。”陈婉清道。

  “那这次要不要带上韩嘉莹?”许秋道。

  “你去问问呗,看她有没有空。”陈婉清道。

  ……

  此时,韩嘉莹正在办公桌旁坐着,捧着一本书认真阅读。

  许秋发现,这学妹比他初入课题组的时候还要勤奋,一周事情六天,基本上有四五天都能看到她。

  她已经和实验室里的人都混熟了,吴菲菲偶尔也会找她资助,不外主要照旧帮许秋他们实验。

  现在的她,整个的器件制备流程都已经学会.

  虽然不是很熟练,但是独立操作,制备并测试一批器件没什么问题。

  至于其他表征手段,暂时还没有学习。

  似是感应到有人靠近,她抬起了头,恰好迎上许秋的目光。

  “韩嘉莹,下周四有空吗?”

  “下周四的话,我倒是没课,一整天都有空。”韩嘉莹歪了歪脑袋,疑惑道:

  “师兄,你想干嘛?”

  “是这样的,下周四的上午九点到晚上九点,我和陈婉清要去魔都同步辐射光源做测试,”许秋道:

  “你要是有空的话,可以和我们一起已往,所在是张疆那边。

  部署的测试时间是十二个小时,不外顺利的话,也会提前结束测试。”

  “原来你约我是要实验测试,”韩嘉莹点颔首道:“虽然可以啊。”

  “好,首先你要注册一个账号,然后进行宁静测试,试题的答案网上直接搜索即可,最后把用户编号拍照纪录下来。”

  说完,许秋帮她打开了光源的网站,引导他开始宁静测试,然后用U盘拷贝了他之前查阅的资料,关于掠入射X射线衍射的测试原理。

  ……

  几天后。

  许秋拿到了之前送样测试的元素分析和核磁共振谱的数据。

  其中,元素分析的数据比力简朴,直接获得的就是质料中碳、氢、氮、硫元素的百分含量,不需要进一步做数据处置惩罚。

  许秋将每种质料各元素的理论和检测获得的百分含量进行对比。

  总体上,四种元素的误差都不大,在1-2%左右,从侧面讲明合成反映照旧较为乐成的。

  至于核磁共振谱图,氢谱中的样品信号很明显,而碳谱中只能看到明显的溶剂信号,样品信号很是弱,险些无法读出。

  虽然,这也是意料之中的事情。

  核磁共振氢谱的数据处置惩罚起来不算难。

  将数据文件导入分析软件中,先通过氘代氯仿溶剂的信号峰来标定氢的化学位移,再对每个化学位移下的信号峰进行积分,就可以获得对应化学位移下的氢含量。

  不外,这数据分析起来却很难。

  主要原因是测试的样品为聚合物,其中氢原子的化学情况很是庞大,获得的信号峰多为宽峰,很难判断氢的具体归属。

  对于这样的数据,只要把峰的位置,几重峰,对应氢原子数目标注出来,把数据罗列出来即可。

  现在只差光源的数据了,胜利就在眼前。

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